《药物制剂技术》以《药品生产质量管理规范（2010年修订）》及《中华人民共和国药典》（2020年版）为基本准则，共设计了九个项目，前两个项目主要介绍药物制剂技术基本概念、GMP基本知识及药剂生产基本操作；项目三至项目七以各种剂型典型实例为任务，任务由任务资讯、任务说明、任务准备、任务实施、任务记录、任务评价等部分组成，

《玉竹黄酮活性研究与产品开发》系统阐述玉竹的开发利用情况，玉竹中五种黄酮的提取与单体黄酮的制备方法，酵母菌发酵、乳酸菌发酵、烘烤、高压和挤压膨化五种加工处理后玉竹黄酮的抗氧化活性改变情况及原因，供玉竹研究学者和玉竹加工相关单位参考。

本书共计18章，对创新药领域进行了全方位、深层次的剖析与解读。第一章聚焦于药品基本信息，不仅对药品的定义、特征、分类、标准等基础内容进行了精准阐释，还对药品的包装、标签与说明书等细节部分展开了详细说明，为社会大众揭开创新药行业的神秘面纱，有效提升大众对该行业的认知程度。第二章至第七章深入探讨了创新药的研发过程，对临床试

金属有机框架（MOFs）材料在药物递送领域的应用前景广阔，需要不断深入研究提升其性能，从而推进其在实际治疗中的应用。本书介绍了MOFs材料在药物递送方面的独特优势和最新研究进展。全书分七章，第1章概述基于MOFs药物递送应用；第2章详细介绍金属有机框架材料的制备；第3章针对MOFs在药物递送领域的应用介绍载体设计方法；

本教材为科学出版社“十四五”普通高等教育本科规划教材之一，内容共计12章。本教材对药物合成中常用的有机反应进行了详细阐述，包括卤化、硝化及重氮化、烃化、酰化、氧化、还原、重排和缩合等基本单元反应类型，对药物合成路线的设计及药物合成新技术的发展也有详细的描述。各章列举大量药物或药物中间体合成实例，内容紧密联系药物合成实际

本书内容遵循理论知识“必需、够用、适度拓展”的原则，结合产业化特征，从生物提取、天然活性成分、生化反应、酶工程与固定化技术、免疫与细胞工程技术、基因工程技术等现代生物技术领域，介绍生物制药的技术来源、原料加工制备的主要工艺原理，侧重于基本概念、工艺特征和实操技能，在介绍传统、成熟的技术流程的同时，适当介绍生物技术、生化

本书介绍生物药与连续制造技术的基础知识、核心技术与设备、技术标准与质量管理、监管框架、监管策略等内容。生物药连续制造的核心技术与设备包括上游工艺：细胞培养与发酵技术、下游工艺：分离、纯化与配制、关键设备与自动化技术。还介绍生物药连续制造的国际监管框、各国监管体系的进展与实践、中国生物药CM的监管现状与挑战、全球监管合作

教材聚焦微生物药物的制造，系统介绍微生物药物的研究开发、发酵生产以及配套过程的原理方法和技术。将按照工程实践中微生物药物制造的流程顺序，着重讲解微生物制药的菌种、发酵、提取等工艺，以及相应的单元操作和关键技术。教材关注微生物制药领域的新进展，特别是合成生物学等新理论、新原理、新技术在微生物药物生物制造上的应用实例。注重

本书详细介绍了固体制剂和小容量液体制剂的生产过程，并将药物制剂生产过程中应用的GMP标准、工艺过程、设备原理与操作，同南京药育公司开发的药育智能虚拟实训平台相结合，真实反映制药用空气净化系统、净水系统、固体制剂系统和小容量液体制剂系统生产的全过程，指导读者进行生产过程中的模拟操作。本书可用于药物制剂岗位操作人员的仿真培

本书是中药智能制造行业的专利分析报告。通过对中药智能制造相关专利技术分析，梳理国内外产业发展现状，从中药智能制造行业的专利申请趋势、地域分布、法律状态等方面入手，对该行业的关键技术进行系统的分析，并对中药智能制造专利核心技术进行前瞻性分析。以期指导中药产业守正创新，传承发展。本书可供中药制药领域从业人员及科研人员使用。